Recomendaciones de dosificación empírica y monitorización de vancomicina en el paciente adulto no críticoEl parámetro que mejor predice la eficacia de vancomicina es el área bajo la curva (AUC) dividido entre la concentración mínima inhibitoria (CMI) del microorganismo a tratar, siendo recomendable que AUC/CMI>400. Para alcanzar este objetivo son necesarias concentraciones elevadas en el valle (al administrar en perfusión intermitente) o en el estado estacionario (administración de vancomicina en perfusión continua de 24 horas). |
RECOMENDACIONES SOBRE LA MONITORIZACIÓN DE LOS NIVELES PLASMÁTICOS DE VANCOMICINA |
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PERFUSIÓN CONTINUA | PERF. INTERMITENTE | |
Criterios de monitorización | - Siempre que el objetivo sean niveles valle 15-20 mg/L o Css 20-25 mg/L. - Duración prevista del tratamiento >3-5 días. - Riesgo de nefrotoxicidad (>65 años, otros fármacos nefrotóxicos, pacientes críticos) |
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Primera monitorización de niveles plasmáticos. | A partir de las 48h del inicio de la perfusión. | Valle antes de la CUARTA dosis. |
Determinación de niveles valle posteriores | - Si se realiza algún cambio posológico determinar nuevos niveles a las 48h |
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Momento de la extracción | CONCENTRACIÓN EN EL ESTADO ESTACIONARIO (Css). Se obtienen en cualquier momento de la perfusión del brazo contralateral. | NIVELES VALLE: Se obtienen en los 5-30 minutos previos a la administración de la dosis del fármaco. |
Tubo para el análisis | Tubo de gelosa | |
Niveles óptimos: El parámetro predice la eficacia AUC/CMI>400. | Css: 15-20 mg/L |
Valle: 10-15 mg/L |
Recomendaciones sobre la dosificación empírica de Vancomicina |
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DOSIS DE CARGA. Para obtener de manera precoz una exposición adecuada de la vancomicina (AUC/CMI>400) es recomendable la administración de una dosis de carga. |
Perfusión continua. Administrar SIEMPRE dosis de carga | 15 mg/kg Sin ajustar la dosis a función renal. (Para cálculo de dosis consultar tabla 1) |
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Perfusión intermitente | 25-30 mg/kg Sin ajustar la dosis a función renal. En pacientes graves o con infecciones complicadas como meningitis, neumonía, osteomielitis, endocarditis o bacteriemia. (Para cálculo de dosis consultar tabla 1) | ||
DOSIS EMPÍRICA DE MANTENIMIENTO Pacientes con función renal normal (ClCr>80 ml/min) y estable hasta monitorización de niveles plasmáticos. |
Perfusión continua |
30 mg/kg/24h 1,2,3 Cálculo de la dosis por peso corporal total. | |
Perfusión intermitente | 15-20 mg/kg cada 8-12h 1,2. Cálculo de la dosis por peso corporal total. | ||
Dosificación paciente con peso >100 kg. | Dosificación según peso total: Dosis de carga: 20-25mg/kg (máx 2,5g) Mantenimiento: 15-20 mg/kg/8-12h (máx 4g/24h) Si IMC≥40 kg/m²: 10-12,5 mg/kg/12h Dosificación según Peso ideal ajustado (Peso ideal ajustado=Peso ideal+ 0,4 x (peso total-peso ideal): dosis de carga 25-30 mg/kg Mantenimiento: 15 mg/kg/12h Consultar Farmacia Hospitalaria-Infecciosos |
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La administración en perfusión continua se recomienda en pacientes con aclaramiento alto que no consiguen alcanzar niveles plasmáticos estables. Considerar esta administración en pacientes con insuficiencia renal leve, pacientes pediátricos, hematológicos, con ECMO y en grandes quemados. |
PESO CORPORAL TOTAL Kg |
DOSIS DE CARGA (mg) |
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PERF CONTINUA 1,2,3 15 mg/kg |
PERF INTERMITENTE 1,2 25-30 mg/kg |
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40-50 | 750 | 1000-1250 |
51-60 | 1000 | 1250-1500 |
61-70 | 1000 | 1500-1750 |
71-80 | 1250 | 1750-2000 |
81-90 | 1250 | 2000 |
91-100 | 1500 | 2000 |
1 Concentración final de vancomicina inferior o igual a 12 mg/ml para evitar aparición de flebitis, ejemplo: 1500 mg de vancomicina en 100ml SSF 0.9% o 3000 mg en 250 ml SSF 0.9%.
2 Ritmo de infusión máximo 10 mg/min en todos los casos, ejemplo: 1000 mg en 1,5 h aprox.
3 Consultar con UGC Farmacia Hospitalaria en caso de duda sobre incompatibilidades con medicación intravenosa administrada por la misma vía.