FAMILIA, FÁRMACO | POSOLOGÍA | EFECTOS ADVERSOS | NOTAS |
---|---|---|---|
PENICILINAS, MONOBACTAMAS Y CARBAPENEMAS |
|||
Penicilina G sódica | IV: 1-3 MU /2-6h | Hipersensibilidad: exantema, fiebre.
Neutropenia con dosis altas y duración >10días |
Vigilar sobrecarga de sodio |
Ampicilina | VO: 0.5-1 g / 6-8h
IV: 1-2 g / 4-6h |
||
Amoxicilina | VO: 0.25-1 g / 6-8h | Administrar en ayunas Mayor BD oral que ampicilina | |
Cloxacilina | IV: 1-2 g / 4-6h
VO: 0.5-1 g / 4-6h |
Elección en infecciones SAMS | |
Amoxicilina + clavulánico | IV: 1-2 g / 8h
|
Hipersensibilidad: exantema, fiebre.
Dispepsia, diarrea, hepatitis Neutropenia con dosis altas y duración >10d |
Cuidado con la dosis de Clavulánico al combinar presentaciones |
Piperacilina + tazobactam | IV: 4-0,5 mg / 6-8h | ||
Aztreonam | IV: 1-2 g / 8h | Muy rara hipersensibilidad cruzada en alérgicos a Penicilina | |
Ertapenem | IV: 1 g / 24h | Diarrea, enzimas hepáticas | Restringido* No activo para pseudomonas |
Imipenem | IV: 0,5-1 g / 6-8h | Náuseas, vómitos en infusión rápida Perfusión >30 min | Interacción con Ácido Valproico |
Meropenem | IV: 0,5-2 g / 8h | Idem, menos riesgo de toxicidad en SNC | Interacción con Ácido Valproico |
Meropenem + Vaborbactam | IV: 2-2 g / 8h | Diarrea, cefalea, vómitos y nauseas | Restringido* El espectro inhibitorio de vaborbactam incluye las carbapenemasas de clase A (como KPC) y las carbapenemasas de clase C. Vaborbactam no inhibe las carbapenemasas de clase D como OXA-48 ni las metalo-β-lactamasas de clase B como NDM y VIM |
CEFALOSPORINAS |
|||
Cefazolina | IV: 1-2 g / 6h | Hipersensibilidad: exantema,
fiebre Diarrea, nauseas y vómitos |
|
Cefuroxima | IV: 0,75-1,5 g / 8h | ||
Cefuroxima-axetilo | VO: 250-500 mg / 12h | ||
Ceftriaxona | IV /IM: 1-2 g / 12-24h | Vida media larga | |
Cefotaxima | IV: 1-2 g / 6-8h | ||
Ceftazidima | IV: 1-2 g / 8h | Activo frente a Pseudomonas | |
Cefepime | IV: 1-2 g / 8-12h | Activo frente a Pseudomonas | |
Cefiderocol | IV: 2 g / 6-8h | Diarrea, náuseas, vómitos, tos, enzimas hepáticas, reacción cutánea | Activo frente a Pseudomonas |
Ceftazidima/Avibactam | IV: 2 g / 500 mg 8h | Náuseas y diarrea | Restringido* Avibactam no inhibe las enzimas de la clase B (metalo- β -lactamasas) y no es capaz de inhibir muchas de las enzimas de clase D. Activo frente a Pseudomonas y KPC |
Ceftolozano / Tazobactam | IV: 1-2 g / 8h | Diarrea, vómitos, enzimas hepáticas | Restringido* Dosis de 2 g / 8h restringida a Neumonía adquirida en el hospital. Activo frente a Pseudomonas |
Ceftarolina | 600 mg / 8-12h | Diarrea, dolor de cabeza, náuseas y prurito | Restringido* MARSA, en los cuales el uso de vancomicina haya fracasado previamente, no haya sido tolerado o sea inadecuado (no financiado en NAC) |
AMINOGLUCÓSIDOS |
|||
Gentamicina | 3 mg / kg endocarditis en una dosis diaria
5 mg / kg otras indicaciones en una dosis diaria (ó 1,7 mg / kg / 8h) |
Nefrotoxicidad, Ototoxicidad | Vigilar función renal. Monitorización niveles de fármaco. Parámetro mejor relacionado con la eficacia: picos 8-10 veces la CMI del microorganismo. Usar menos de 5 días salvo excepciones justificadas |
Tobramicina | |||
Amikacina | 15 m / Kg en una dosis diaria (ó 7,5 mg / kg / 12h) |
FAMILIA, FÁRMACO | POSOLOGÍA | EFECTOS ADVERSOS | NOTAS |
---|---|---|---|
FLUORQUINOLONAS |
|||
Ciprofloxacino | VO: 500-750 mg / 12h
IV: 200-400 mg / 12h |
Mareos, confusión que pueden agravarse con AINES. Tendinopatía Evitar fármacos que alargan QT
Diarrea, vómitos, náusea, hipertransaminasemia, prurito. |
Excelente BD oral. Administrar 2-4h antes de Sucralfato o cualquier catión multivalente como Ca+2, Fe+2, Mg+2. |
Levofloxacino | VO, IV: 500 mg / 12-24h | ||
Norfloxacino | VO: 400 mg / 12h | ||
Delafloxacino | VO: 450 mg / 12h |
||
TETRACICLINAS |
|||
Doxicilina | VO ó IV: 100 mg cada 12h | Náuseas con estómago vacío, esofagitis, fototoxicidad | Excelente biodisponibilidad oral |
Tigeciclina | IV: 100 mg 1ª dosis, seguido de 50 mg / 12h | Náuseas, vómitos: se reducen si se administra con comidas | Restringido* |
GLUCOPÉPTIDOS |
|||
Vancomicina | Según función renal, localización infección y microorganismo. IV: 1g / 12h | Nefrotoxicidad a dosis altas y si administrado con otros fármacos nefrotóxicos. Síndrome del hombre rojo por administración rápida. Perfusión >1h | Monitorización de valle plasmático. Parámetro relacionado con eficacia AUC > 400 µg.h/L. SAMR con CMI ≤2: valle > 10 µg/l Para infecciones de difícil acceso a 15-20 µg/l |
Teicoplanina | IV ó IM: 400 mg / 12h, 3 dosis, seguidas de 400 mg / 24 h. En infecciones graves 12 mg/kg/24 h | Fiebre |
|
OTROS |
|||
Claritromicina | VO ó IV: 500 mg/12h | Alteraciones GI
Alarga QT |
Evitar fármacos que alargan QT |
Cotrimoxazol | VO o IV: 80 / 400 a 160 / 800 cada 12h Infecciones graves: IV 15 mg / kg de TMP 24 h en 3-4 dosis |
Leucopenia, exantema, GI: nauseas, vómitos. Piel: exantema. | Elevación de Creatinina por competición en la eliminación. Hiperpotasemia en pacientes con I.Renal o en ttmo. con IECA. |
Clindamicina | VO: 150-450 mg / 8h.
IV: 300-900 mg / 8h |
Colitis por C. difficile | |
Metronidazol | VO ó IV: 500 mg / 6-8h | Cefalea, parestesias. Evitar alcohol durante y 48 después. | Excelente BD oral Interacción warfarina |
Fosfomicina | VO: 500 mg / 6h
IV: 1-4 g / 6-8h |
Diarrea Flebitis. Perfusión lenta.(1h) | |
Linezolid | IV: 600 mg / 12h
VO: 600 mg / 12h |
Trombopenia, acidosis láctica, neuropatía periférica y neurotoxicidad (tratamientos prolong) | Restringido*.
Muy buena biodisponibilidad oral. Sindrome serotoninérgico en pacientes en ttmo. con inhibidores selectivos de la serotonina |
Daptomicina | Bacteriemia/Endocarditis: 6 -10 mg / kg/ 24h IV | Toxicidad muscular | Restringido* Determinación de CPK semanal en pacientes con insuficiencia renal o en tratamiento con estatinas. |
Colistina | IV o nebulizado 3 MU / 8h | Nefrotoxicidad, Neurotoxicidad |